プロペシアと献血に関する重要な注意事項と制限期間

プロペシアと献血に関する重要な注意事項と制限期間

AGA(男性型脱毛症)の治療のためにプロペシアの服用を続けている方の中には、「社会貢献のために献血をしたい」と考えている方もいらっしゃるでしょう。

しかし、AGA治療と献血の両立を考えたとき、「プロペシアを飲んでいても献血できるのだろうか?」という疑問が浮かぶはずです。

大切な命を救うための献血ですが、実はプロペシア服用者には一定の制限が設けられています。

この記事では、なぜプロペシア服用中に献血ができないのか、その具体的な理由と献血を再開するために必要な待機期間について詳しく解説します。

ご自身の善意を正しい形で活かすために、正確な知識を身につけていきましょう。

目次

この記事の執筆者

AGAメディカルケアクリニック統括院長 前田 祐助
Dr.前田 祐助

AGAメディカルケアクリニック 統括院長

前田 祐助

【経歴】

慶應義塾大学医学部医学研究科卒業

慶應義塾大学病院 初期臨床研修課程終了

大手AGAクリニック(院長)を経て、2018年に薄毛・AGA治療の「AGAメディカルケアクリニック」新宿院を開設

2020年に横浜院、2023年に東京八重洲院を開設

院長プロフィール

資格・所属学会・症例数

【資格】

  • 医師免許
  • ⽇本医師会認定産業医
  • 医学博士

【所属学会】

  • 日本内科学会
  • 日本美容皮膚科学会
  • 日本臨床毛髪学会

【症例数】

3万人以上※

※2018年5月~2022年12月AGAメディカルケアクリニック全店舗の延べ患者数

結論 プロペシア服用中は献血ができない

プロペシア(有効成分:フィナステリド)を服用している間は、献血をすることができません。

これは献血者の健康を守るためではなく、輸血を受ける患者さん、特に妊婦の方とその胎児の安全を確保するために、日本赤十字社が定めている重要な基準です。

日本赤十字社が定める基準

日本赤十字社は安全な血液製剤を患者さんに届けるため、さまざまな服薬状況に応じて採血の可否を定めています。

AGA治療薬に関して、プロペシア(フィナステリド)は「服用中止後、一定期間が経過するまで献血をご遠慮いただく薬」に分類されています。

これは薬の成分が血液中に残り、輸血を通じて患者さんに移行することを防ぐための措置です。

服用中止後の必要な待機期間

プロペシアの服用を中止した場合、すぐに献血ができるようになるわけではありません。

日本赤十字社はプロペシアの服用を中止してから「1ヶ月(4週間)」が経過するまでの期間、献血を控えるよう求めています。

この1ヶ月という期間は体内の血液から有効成分がほぼ完全に排出され、輸血に影響を及ぼさなくなるまでの目安として設定されています。

プロペシア服用と献血の可否

服用の状況献血の可否必要な対応
現在服用中不可献血はできません
服用中止直後不可中止してから1ヶ月間待機
服用中止後1ヶ月経過可能問診で申告が必要

なぜ献血が制限されるのか

献血が制限される理由は献血者本人の健康問題ではありません。プロペシアの有効成分が輸血によって他者(特に妊婦)の体内に入った場合に、重大な影響を引き起こす可能性があるためです。

献血は善意に基づく医療行為ですが、その善意が意図せず他者を危険にさらすことがないように厳格なルールが定められています。

プロペシア服用中は献血できないことをイメージで示した図

献血制限の最大の理由 胎児への影響リスク

プロペシア服用者の献血が厳しく制限される最大の理由は、その有効成分「フィナステリド」が万が一妊婦に輸血された場合、胎児(特に男児)の発育に深刻な悪影響を及ぼす危険性があるためです。

有効成分フィナステリドの特性

フィナステリドは、「5αリダクターゼ」という酵素の働きを阻害する薬です。この酵素は男性ホルモンのテストステロンを、より強力なジヒドロテストステロン(DHT)に変換する役割を持ちます。

AGAは、このDHTが毛乳頭細胞に作用することが主な原因であるため、フィナステリドはDHTの生成を抑えることで薄毛の進行を遅らせます。

妊婦への輸血がもたらす危険性

問題は、このDHTが「男性胎児の生殖器の正常な発育」において非常に重要な役割を担っていることです。

もし、プロペシア服用者の血液(フィナステリド成分を含む)が妊婦に輸血されると、フィナステリドが胎盤を通過し、胎児のDHT生成を阻害してしまう恐れがあります。

これは献血者本人にとっては治療であっても、胎児にとっては外部からの意図しない薬物投与となってしまいます。

フィナステリドの作用とリスク

項目内容
作用対象5αリダクターゼ(酵素)
抑制するものジヒドロテストステロン(DHT)の生成
輸血によるリスク男児胎児の生殖器の正常な発育を阻害する可能性

男児胎児の生殖器発達への懸念

フィナステリドが男児胎児のDHT生成を阻害すると、外性器の分化や発達に異常をきたす可能性が指摘されています。

このリスクは、プロペシアの添付文書(薬の説明書)にも明記されており、妊婦や妊娠の可能性がある女性は、割れたり砕けたりした錠剤に触れることさえも禁止されているほどです。

血液を介してこの成分が移行することは、それと同等、あるいはそれ以上に重大な懸念事項と判断されています。

プロペシアによる胎児への影響リスクと献血制限を示すイラスト

プロペシア(フィナステリド)の体内動態と排出

プロペシア(フィナステリド)は服用後に体内に吸収され、肝臓で代謝された後、徐々に体外へ排出されます。

献血の待機期間を理解するうえで、この「体内にどれくらい留まるのか」という視点が重要になります。

AGA治療薬としての役割

プロペシアはAGA(男性型脱毛症)の進行遅延薬として、世界中で広く使用されています。

毎日1回服用を継続することで薄毛の原因となるDHTの血中および頭皮中の濃度を低下させ、ヘアサイクルの乱れを改善します。

この効果は服用中に限られ、服用を中止すればDHT濃度は元の状態に戻り、AGAも再び進行を始めます。

薬の「半減期」という考え方

薬の体内からの排出スピードを示す指標として「半減期(T1/2)」があります。これは、服用した薬の血中濃度(血液中の薬の量)が、ピーク時から半分になるまでにかかる時間のことです。

一般的に薬は「半減期の約5倍」の時間が経過すると、体内からほぼ100%排出された(臨床的に無視できるレベルまで低下した)とみなします。

プロペシアの薬物動態

項目概要
有効成分フィナステリド
主な代謝肝臓
半減期(目安)約6~8時間(年齢により変動あり)

体外へ排出されるまでの時間

フィナステリドの半減期は個人差や年齢差もありますが、おおむね6時間から8時間程度とされています。

仮に半減期を8時間とすると、8時間後に50%、16時間後に25%、24時間後に12.5%…と濃度が低下していきます。

半減期の5倍(8時間×5=40時間)で計算すると、約2日もあれば血中からはほぼ検出されなくなると考えられます。

では、なぜ献血の待機期間は「1ヶ月」も必要なのでしょうか。

献血再開に必要な「1ヶ月」の待機期間の根拠

献血再開に必要な「1ヶ月」という待機期間はプロペシアの有効成分フィナステリドの半減期に基づいて、非常に大きな安全マージン(余裕)を加えて設定されています。

フィナステリドの半減期と排出計算

前述のとおり、フィナステリドの半減期は約6~8時間です。計算上は数日もあれば血中からほぼ消失するはずです。

しかし、これはあくまで「平均的な」数値であり、すべての人に当てはまるわけではありません。肝臓の機能や年齢、体質によって、薬の代謝・排出スピードには個人差が大きく生じます。

血中濃度がほぼゼロになる目安

薬の半減期は血中濃度だけでなく、組織(例えばAGAの原因となる頭皮の毛乳頭など)での濃度とは必ずしも一致しません。

フィナステリドはDHTの生成を抑える酵素(5αリダクターゼ)と強く結合する性質があり、血中から消えた後も組織レベルでは影響が残っている可能性が考えられます。

輸血の安全性を確保するには、血中濃度が「ゼロ」であることに加え、組織に結合した成分の影響も完全に無視できる状態にしなくてはなりません。

安全マージンを考慮した設定

1ヶ月という期間は、こうした個人差や組織内での残留の可能性などあらゆる不確定要素を考慮し、最も代謝が遅い人であっても確実に体内のフィナステリド成分が輸血に影響しないレベルになるよう、十分すぎるほどの安全マージンを見込んで設定された期間です。

計算上の「数日」ではなく「1ヶ月」と定められているのは、輸血を受ける患者の安全を最優先に守るための非常に厳格な基準なのです。

プロペシア中止から献血再開まで1ヶ月の待機期間を表すタイムライン図

他のAGA治療薬と献血の可否

AGA治療薬はプロペシアだけではありません。他の治療薬についても、成分によって献血の制限期間が異なります。

特にデュタステリド製剤はフィナステリドよりもはるかに長い待機期間が必要なため、注意が重要です。

フィナステリド系ジェネリックの扱い

プロペシアのジェネリック医薬品(後発医薬品)である「フィナステリド錠」や、海外製のジェネリック(フィンペシアなど)も、有効成分はプロペシアと全く同じフィナステリドです。

したがって献血に関する制限も同一であり、服用中止後「1ヶ月」の待機期間が必要です。

デュタステリド(ザガーロ・アボルブ)の場合

もう一つの代表的なAGA内服薬に「デュタステリド」(商品名:ザガーロ、アボルブ)があります。

デュタステリドもフィナステリドと同様に5αリダクターゼ阻害薬ですが、フィナステリド(II型のみ)とは異なり、I型とII型の両方を阻害する点が特徴です。

そして最も大きな違いは、その「半減期」の長さにあります。

フィナステリドとデュタステリドの比較

項目フィナステリド(プロペシア等)デュタステリド(ザガーロ等)
半減期(目安)約6~8時間約3~5週間
献血待機期間服用中止後 1ヶ月服用中止後 6ヶ月

デュタステリドの半減期は非常に長く、約3~5週間にも及びます。そのため体内から成分が完全に排出されるまでには長期間を要します。

日本赤十字社はデュタステリド製剤(AGA治療、前立腺肥大症治療を含む)について、服用中止後「6ヶ月」の待機期間を定めています。フィナステリドの1ヶ月と混同しないよう、厳重な注意が必要です。

外用薬(ミノキシジル)と献血

AGA治療には、ミノキシジル外用薬(塗り薬、商品名:リアップなど)も用いられます。

ミノキシジル外用薬については、内服薬(フィナステリド、デュタステリド)のような胎児への影響リスクは報告されていないため、献血に関する一律の制限期間はありません。

ただし、献血当日の頭皮の状態(炎症や傷など)や、全身の健康状態によっては献血を見合わせる場合があります。

また、内服薬のミノキシジル(ミノキシジルタブレット)を服用している場合は、もともとが血圧降下剤であるため、原則として献血はできません。

献血会場での申告義務と問診の重要性

献血会場では安全な血液を確保するために、服薬状況を含む詳細な問診を行います。

プロペシアの服用(または中止)については問診票に正確に記入し、医師に申告する義務があります。

問診票への正確な記入

献血会場で最初に渡される問診票には、「現在薬を服用していますか」「ここ3日間に薬を服用しましたか」といった質問項目があります。

プロペシアやデュタステリドは「その他」の欄に薬剤名を正確に記入する必要があります。

服用を中止して待機期間中である場合も、「以前に服用していた薬」として、中止した日付とともに申告することが重要です。

申告すべき主な内容

申告項目具体例申告の理由
服用中の薬プロペシア、ザガーロなど献血の可否を判断するため
中止した薬プロペシアを○月○日に中止待機期間が満了しているか確認するため
ジェネリック名フィナステリド錠1mg成分を正確に伝えるため

医師や看護師への口頭での申告

問診票への記入後、医師による問診が行われます。問診票に書ききれなかったことや、不安な点(例:「1ヶ月経ったと思うが、日付が正確か自信がない」など)は、この時点で必ず口頭で伝えてください。

AGA治療薬の服用を伝えることに恥ずかしさを感じる必要は一切ありません。医師や看護師は献血の安全性を守る専門家として対応します。

記憶が曖昧な場合の対応

プロペシアの服用をいつ中止したか正確な日付を覚えていない場合、献血は絶対にしてはいけません。「たぶん1ヶ月は過ぎているだろう」といった曖昧な記憶での献血は非常に危険です。

確実に「1ヶ月(デュタステリドなら6ヶ月)」が経過したと断言できる日付を確認してから、献血に臨むようにしてください。

プロペシア服用歴の申告と献血問診・連絡の重要性を示すイラスト

意図せず献血した場合の対処法

万が一、プロペシアやデュタステリドの服用中、または待機期間中であることに気づかずに献血をしてしまった場合は、気づいた時点ですぐに献血を行った日本赤十字社の血液センターに連絡する必要があります。

献血後に気づいた場合の連絡先

献血をすると、「献血カード」や「献血手帳」が渡されます。そこには献血を行った血液センターの連絡先や、献血者コードが記載されています。

連絡する際は、その血液センターに直接電話をかけ、ご自身の献血者コードと氏名、献血日を伝えてください。

日本赤十字社への速やかな報告

連絡の際は「プロペシア(またはデュタステリド)を服用中(または待機期間中)であったことを申告し忘れた」旨を正直に伝えてください。この連絡は早ければ早いほどよいです。

献血された血液は、検査を経て患者さんのもとへ届けられる準備が進められます。連絡が早ければ、その血液製剤が使用される前に、適切に除外(廃棄)する対応をとることが可能になります。

献血後の緊急連絡手順

  • 献血カードや手帳を準備する(献血者コード、献血日、会場名を確認)
  • 献血した血液センター(または最寄りの血液センター)に電話する
  • 服薬の事実(薬剤名、服用状況)を正確に伝える

なぜ報告が必要なのか

申告漏れを報告することは非常に勇気がいることかもしれません。しかし、その一本の電話が輸血を受ける妊婦と胎児の健康を守るための最後の砦となります。

あなたの血液が使われてしまう前に、必ず報告する責任があります。献血者の善意が最悪の事態を引き起こさないために、気づいた時点での迅速な行動が求められます。

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プロペシアと献血に関するよくある質問

プロペシアの服用をやめて1ヶ月未満ですが献血できますか?

いいえ、できません。

日本赤十字社はプロペシア(フィナステリド)の服用中止後、1ヶ月(4週間)が経過するまでの期間は献血をご遠慮いただくよう定めています。必ずこの待機期間を守ってください。

申告し忘れて献血してしまいました。どうすればいいですか?

ただちに献血を行った血液センターへ電話で連絡してください。

献血者コード、氏名、献血日を伝え、「プロペシアを服用中(または待機期間中)であった」ことを正直に申告してください。

血液が患者さんに使用される前に適切な対応をとってもらうことが重要です。

フィナステリドのジェネリックを飲んでいますが同じですか?

はい、同じです。プロペシアのジェネリック医薬品(フィナステリド錠など)も有効成分はフィナステリドで同一です。

したがって献血の制限もプロペシアと全く同じで、服用中止後1ヶ月の待機期間が必要です。

デュタステリド(ザガーロ)も1ヶ月で大丈夫ですか?

いいえ、違います。デュタステリド(ザガーロ、アボルブなど)は、フィナステリドよりも成分が体内に長期間残留するため、服用中止後「6ヶ月」の待機期間が必要です。

1ヶ月と間違えないよう、十分にご注意ください。

なぜ服用している本人の健康には問題ないのに献血できないのですか?

この献血制限は献血者ご本人の健康を心配してのものではありません。

献血された血液が万が一、妊婦の方に輸血された場合、血液に含まれるフィナステリド成分が胎児(特に男児)の生殖器の正常な発育に悪影響を及ぼすリスクがあるためです。

輸血を受ける患者さんを守るための重要な措置です。

記事のまとめ
参考文献

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